民航局再对3家航空公司入境航班发熔断指令

中新网11月7日电 据民航局网站消息,11月5日至6日,民航局再发多个熔断指令,对国航CA738等3家航空公司的多个航班实施熔断。

根据民航局通报,国航10月27日入境的CA738航班(华沙至呼和浩特)核酸检测阳性旅客8 人,自11月16日起,暂停国航CA738(华沙至呼和浩特,周一、周六)航线航班运行1周;国航10月28日入境的CA942航班(迪拜至长沙)核酸检测阳性旅客5人,自11月16日起,暂停国航CA942(迪拜至长沙,周二、周五)航线航班运行1周。上述航班熔断期满后,可恢复每周1班运行。

全市有15个区无本地报告新增确诊病例,具体为平谷区自有疫情以来无报告病例、延庆区161天、怀柔区147天、顺义区145天、密云区142天、石景山区18天、门头沟区17天、房山区17天、东城区16天、通州区12天、朝阳区11天、西城区10天、海淀区7天、昌平区7天、大兴区2天。

谭德塞介绍说,目前有9种新冠候选疫苗得到了流行病防范创新联盟(CEPI)的支持,其中7种正在开展临床试验,如果成功,将纳入COVAX全球疫苗机制。此外,世卫组织还正在就4种有希望的候选疫苗展开讨论,并评估是否将其他9种目前仍处于早期研发阶段的候选疫苗纳入COVAX。

谭德塞在当天的例行记者会上说,我们都希望未来几个月会有关于新冠疫苗的好消息。一旦获得安全有效的疫苗,初期供应量应该是有限的,因此必须优先考虑为关键部门从业人员和高风险人群接种,包括老年人和有基础疾病人群。 这不仅在道德责任和公共卫生职责上有必要,在经济上也是如此。未来随着疫苗产量增加,所有人都能获得接种疫苗的机会。

刚与阿斯利康确认签署新冠疫苗独家授权《许可协议》的康泰生物,上周却遭遇“黑天鹅”,股价应声暴跌。

据牛津大学介绍,全球已有1.8万人在临床试验中接种了这款疫苗,而在这样的大型试验中,一些受试者出现不适在预料之中,研究人员会仔细分析每例病例,以确保疫苗安全性。

根据合作框架协议条款约定,康泰生物作为技术受让方将确保在2020年底前达到至少1亿剂新冠疫苗AZD1222的年产能,并在2021年底前将该疫苗设计产能扩大至年产至少2亿剂,以满足中国市场的需求。

世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦则表示,目前新冠疫苗仍处于早期研发阶段,还需经过多项测试。预计到2021年年中,新冠疫苗将开始进入各国。

康泰生物获得阿斯利康独家授权

康泰生物是中国最大的疫苗生产企业之一,拥有国内领先的联合疫苗生产技术,品种和专利数量在同行业中名列前茅。对于此次合作,康泰生物董事长杜伟民表示:“康泰生物在疫苗研发与产业化方面有着丰富经验和强大实力,阿斯利康与牛津大学合作研发的新冠病毒疫苗的中期数据显示了针对病毒的稳健免疫应答。我们非常高兴能与阿斯利康合作,以快速提升新冠疫苗的生产规模,为中国提供优质、可负担的新冠病毒疫苗。”

与此同时,中国生物于北京和武汉两个生物制品研究所分别建设高等级生物安全生产设施,两个疫苗生产车间年产能合计可达3亿剂。

康泰生物盘中几近跌停

据新华社报道,世界卫生组织总干事谭德塞4日表示,未来新冠疫苗正式投入使用后,由于初期供应量有限,首要任务是为所有国家的特定人群接种,而不是一些国家的所有人。

国药集团中国生物营销中心副总经理罗林云介绍,如果试验顺利,疫苗将于今年年底正式上市。

意大利米兰大学病毒专家普雷格里亚斯科表示,随着防疫法令的逐步放宽,小规模的群聚感染和违反防疫规定造成病毒传播,似乎正在成为一种常态,其潜在危险绝不容忽视。一些感染者不负责任的行为,将会为社区带来伤害。

此外,议案还要求司法部门进一步完善《刑法》第438款的执法标准,量化疫情期间的法律界定尺度和规定。根据该款法条规定,通过传播致病性病毒而造成流行病的行为者,可判处8年以上监禁,最高可处以终身监禁。(博源)

新增确诊病例均在丰台区。

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不过审查委员会已经向英国监管机构建议,该疫苗试验是安全的。牛津大学在一份声明中指出,该疫苗第三期试验将在英国所有临床地点重新开始。

英国卫生部长汉考克表示,阿斯利康的疫苗恢复第三期试验是令人欣慰和期待的,“最好的情况是,能在今年底推出疫苗,不过我认为明年前几个月推出的可能性更大”。

谭德塞说,目前已有78个中高收入国家和经济体确认将加入COVAX,包括德国、日本、挪威等,且这一数字还在不断增加。谭德塞此前介绍说,已有172个国家和地区表示加入世卫组织主导的COVAX全球新冠疫苗计划。

据环球时报报道,参展的两款新冠灭活疫苗目前均已进入最后的Ⅲ期临床试验 阶段,正在阿联酋、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等国家和地区紧锣密鼓地展开。入组接种5万人、样本人群现已覆盖115个国家 ,各方面进展均全球领先。

阿斯利康强调:“这是确保试验完整性的一项常规操作,当一项试验中有任何潜在、无法解释的疾病发生时所采取的必要步骤。在大型临床试验中,偶然会发生这种情况,但我们必须对此进行仔细的独立检查。”

卫生部副部长西莱里也强调,必须严格执行隔离政策,对居家隔离的确诊患者应进行必要的监控,并引入刑事处罚手段,要坚决遏制因违反防疫规定而造成社区传播。

值得注意的是,近日来印度疫情确诊人数增幅迅速,已成为全球第二大疫情国。根据Worldmeters统计数据显示,印度每日新增确诊人数连续三日突破10万之后,9月12日首次下降至10万以内,新增确诊病例9.4万例。

在全球疫情不断蔓延之下,疫苗接种成为备受大家关注的问题。近日,中国科学院院士、中国疾控中心主任高福公开表示,在当前国内疫情得到有效控制的情况下,现有的疫苗还没有到普通人大规模接种的阶段。另外他表示:“疫苗接种,我建议分层进行。”应当优先为要前往疫情高风险的海外地区工作的人群、从事与疫情相关的医务防疫工作人员等特殊人群接种。

6月11日0时至7月2日24时,累计报告本地确诊病例331例,在院324例,治愈出院7例。尚在观察的无症状感染者29例;无新增报告境外输入新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者。

意大利卫生部长斯佩兰扎表示,新冠病毒仍然在传播,危险并没有过去。被感染者如果不遵守隔离规定,将面临3至18个月的监禁以及最高5000欧元的罚款。

另据光明日报此前8月18日的报道,国药集团党委书记、董事长刘敬桢介绍,“灭活疫苗上市后,价格不会很高,预计几百块钱一针。如果打两针的话,价格应在1000块钱以内。”

在9月12日阿斯利康宣布重新启动新冠疫苗III期临床试验后,下周一康泰生物的表现值得期待。

截至上周五收盘,阿斯利康报53.73美元,最新总市值为1410亿美元(约合人民币9635亿元)。今年3月17日以来,阿斯利康股价已经累计上涨42.18%。

报道指出,根据修正的防疫法令议案,对于无法保证在家进行隔离的人员,可强制要求被隔离人在指定的宾馆或隔离地点进行隔离;对拒绝接受医治的感染者,可强制其住院进行隔离治疗。

刚签合作框架便遭遇“黑天鹅”

阿斯利康重启新冠疫苗III期试验

9月12日,华泰证券发布研报表示,疫苗是传统上控制疫情的最有效手段,可分为灭活疫苗、减毒疫苗、腺病毒载体、重组蛋白等六种技术路径,各有优缺点。据WHO,9月初已进入三期临床试验的新冠疫苗有9种,其中4种来自中国。

在阿斯利康暂停新冠疫苗Ⅲ期临床试验的消息传出后,与其达成合作的康泰生物于9月9日大跌16.57%,股价收盘为162元,创下了近两个月新低,与8月4日的高点249.32元相比,跌幅超过了30%。截至上周五收盘,康泰生物股价报168.38元,最新总市值为1132.34亿元。

高福:目前国内没必要大规模接种

COVAX全球新冠疫苗计划由世卫组织主导,目标是2021年年底前在全球范围内提供至少20亿剂安全有效的新冠疫苗。 这一计划包括联合采购和分担多种新冠疫苗风险的国际机制,无论哪种疫苗将来被证明安全有效,参与国都能够及时获得这些疫苗,不论是中低收入国家还是高收入国家。

在9月9日,阿斯利康及康泰生物在回应暂停新冠疫苗试验时表示,这只是单一事件,研发过程中的小问题,不会影响两个公司之间的合作,之后会加快核查。

阿斯利康公司官网8月31日发布的信息显示,AZD1222疫苗已在美国启动3期临床试验,在英国、巴西和南非也已进入后期临床试验阶段,按原计划还将在日本和俄罗斯启动临床试验,预计这些试验总计会在全球招募5万名受试者。虽然疫苗仍处于临床试验阶段,欧盟、澳大利亚、阿根廷和墨西哥等多地有关部门和企业已宣布与阿斯利康公司达成协议,以在临床试验成功后获得该疫苗或其生产许可。

根据民航局通报,上述这3家航空公司11月16日以前的航班可继续执行,如期间触发熔断机制,熔断时间将予以累加计算。熔断的航班量均不得用于其他航线。

当地时间周六,阿斯利康宣布重启该公司与牛津大学在研的一款新冠腺病毒载体疫苗。上周五阿斯利康表示,阿斯利康的AZD1222疫苗在第三期人体测试中,因一位英国测试者出现了可能由疫苗引发的“严重不良反应”后,公司已经于9月6日起决定暂停全球疫苗临床试验。

柬埔寨航空公司10月28日入境的KR961航班(金边至成都)核酸检测阳性旅客6人,鉴于KR901系KR961航班的奖励航班,自11月16日起,暂停柬埔寨航空公司KR961航班(金边至成都)运行1周,取消KR901(金边至福州)航线航班;埃及航空公司10月28日入境的MS953航班(开罗至杭州)核酸检测阳性旅客5人,自11月16日起,暂停埃及航空公司MS953航班(开罗至杭州)运行1周。

8月6日,阿斯利康宣布与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议,通过技术转让推进阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化。

据悉,阿斯利康是一家科学至上的全球性生物制药企业,专注于研发、生产及营销处方类药品,重点关注肿瘤、心血管、肾脏及代谢、呼吸及免疫三大主要疾病领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥,业务遍布世界100多个国家,创新药物惠及全球数百万患者。

阿斯利康方面表示,英国药品卫生监督管理局(MHRA)已经确认了该疫苗的安全性,但是不便透露更多信息。

今年5月,阿斯利康与牛津大学确立合作伙伴关系,在全球开发、生产和供应新冠疫苗AZD1222,这是一项具有里程碑意义的举措。阿斯利康承诺将提供超过20亿剂新冠疫苗。同时,公司正与世界各地合作伙伴建立多条供应链,以保证为全球尽可能多的国家广泛而公平地供应疫苗。

根据WHO披露的疫苗研制进度,预计今年10-12月将陆续有疫苗三期试验结果出炉,年底前至少有一款疫苗推出并批量投产,医护等关键人群优先接种并实现个体免疫,有助于降低基本传染数(R0)。据我们测算,今年底中国疫苗接种率或达约0.2%,全球情况取决于疫苗开发进展;2021年疫苗常态化生产,逐步群体免疫,年底中国疫苗接种率可达约10%。

阿斯利康的新冠疫苗被视作是全球最有希望的新冠疫苗之一。专家表示,这一单个负面事件不会影响全球疫苗的研发的进程。但也有研究人员认为,阿斯利康应该公布接种者不良反应事件的调查结果,以赢得公众的信任。

“我打了两针新冠肺炎疫苗,没啥不良反应。” 刘敬桢表示,疫情发生后,国药集团集中精力在全病毒灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗两条路线上进行重点突破。

中国青年报(ID:zqbcyol 整理:张力友)综合自环球时报(樊巍)、新华社(刘曲)、新京报我们视频、光明日报(刘坤)

今年年底或能推出新冠疫苗

近期在顶级医学期刊《柳叶刀》上公布的I期/II期COV001临床试验的中期结果显示,在所有接受评估的受试者中该疫苗可以耐受并产生针对SARS-CoV-2病毒的稳健免疫应答。目前,该疫苗的II期/III期临床试验正在全球多个国家进行并计划在更多地区开展,以验证该疫苗保护人们免受新冠病毒感染的效果,并检测不同年龄段和剂量接种的安全性和免疫反应。到目前为止,阿斯利康已经与全球多个国家和组织达成合作协议。