向着“制药强国”不断迈进

向着“制药强国”不断迈进(新视角)

还记得电影《我不是药神》上映时,看着一个个被癌症击垮的生命和家庭,很多人潸然泪下。“正版药我吃了3年。房子吃没了,家人被我吃垮了。”由于中国此前新药研发能力薄弱,一些患者被迫购买价格昂贵的进口药,一个疗程的药费高达几十万元。长此下去,不仅患者及其家庭无法承受,中国医药产业也将受制于人。

云南省自然资源厅于2018年6月开发建设用地审批系统,并于今年7月选取玉溪市、文山州及所辖县(市)作为试点单位与省厅同步启动试运行。目前,该系统经过试运行、磨合和完善后将于明年1月1日在全省正式启用。

这封公开信的签名者中,包括哈佛大学、耶鲁大学和斯坦福大学等美国知名高校的法学教授。截至中新社记者发稿时,联署人数已达604人。信中说,弹劾是对严重滥用公众信任的补救措施。特朗普的行为是对民主的威胁,而这正是美国开国元勋在将弹劾补救措施写入宪法时所担心的。

正是在这样的背景下,中国医药改革大幕在2015年拉开,近年来,中国不断推出自主研发的抗癌新药,并获国际认可。日前,美国食品药品监督管理局批准中国新药泽布替尼用于治疗套细胞淋巴瘤,这是首款由中国生物医药公司自主研发、获得美国药监局批准上市的抗癌新药,是中国生物医药行业和临床肿瘤研究的一个里程碑。

王晓东的团队不是孤例。近年来,中国医药行业加快转型升级,尤其在药改、医改等政策利好驱动下,制药业兴起创新浪潮,大批科学家来到中国投入新药研发,为医药产业从仿制转向创新、从本土走向全球,注入了巨大活力。

百济神州公司开了一个好头。美国药监局批准上市后,泽布替尼大步走向海外,中国科学家、中国企业的研发成果真正实现了在国际上“落地”,实现了新药出海“零的突破”。这将激励更多药企持续创新投入,奋起直追,掌握更多关键核心技术,为全球癌症患者贡献更多“中国方案”。这也将推动中国向“制药强国”战略目标不断迈进,成为全球健康治理更加积极的参与者、建设者和贡献者。

为了实现这个目标,41岁就当选美国国家科学院院士的王晓东毅然选择回国,创办百济神州生物科技有限公司,许多在科研领域已有所成就的学者自降工资加入,脚踏实地做科研,默默耕耘,近8年的努力终于开花结果。泽布替尼的面世,正是“中国制药”站起来、走出去的第一步。

据了解,泽布替尼为口服药,不用住院,能把癌症变成像高血压、糖尿病一样的慢性病,让患者长期正常地活下来。为什么这个药这么牛?其中倾注了科研人员大量的智慧和努力。有一组数字:研发一个抗癌新药,平均需要20亿美元,花上12至15年时间。这么难,研发团队还要迎头而上,是因为他们有着坚定的初心和决心:让国内癌症患者用上全世界最好的国产新药。

陈俊说,待新系统上线运行后,云南省、市、县三级自然资源主管部门上报审查用地报件时可随时调用,将解决以前各州市分点式部署数据不统一、更新不及时等“痛点”。(完)

美国民主、共和党在弹劾议题上呈现明显分化对立局面。鉴于参议院由共和党把持,美国舆论普遍认为特朗普遭到弹劾的概率不大。有可能的情况是,民主党占据多数的众议院将提起弹劾,而参议院将否决弹劾。

新系统依托云南省自然资源云平台和大数据管理平台,以国土空间基础平台服务为支撑,使用统一技术框架,构建全省集中部署、分层级应用的审批系统,将全省土地利用总体规划、土地利用现状、永久基本农田、生态保护红线、历年审批用地等数据进行分析、整合入库,并实时对数据进行更新。

本月4日,4名美国法律学者曾出席众议院司法委员会的首场弹劾调查听证会。由民主党人召唤的3名学者认为,特朗普寻求外国干预美国选举,弹劾理由明确、充分;由共和党人召唤的一名学者认为,由于白宫拒绝配合调查,调查“证据薄弱,基础狭窄”,民主党人操之过急。

特朗普当天没有就弹劾调查作出直接回应,但他在社交媒体上转发了近20条抨击民主党和弹劾调查的推文。(完)

“简而言之,如果一位总统在竞选连任时作弊,那么将一个起制衡作用的民主程序嵌入选举之中,这正是弹劾的目的所在。”信中如是说道。

上述公开信还列举了此前多场弹劾调查听证会的证词,并在最后说,“不管特朗普的行为被归类为贿赂、重罪或轻罪,还是两者都有,根据美国宪法,这显然是可弹劾的。”

6日下午5时,是白宫答复特朗普是否会配合众议院司法委员会弹劾调查的最后时限。白宫法律顾问西波隆当天致信国会表示,众议院民主党人已经浪费了美国人太多时间,而推进弹劾条款的做法“没有一丝证据”。

云南省自然资源厅行政审批处处长陈俊介绍,该系统在大数据整合、智能审批和综合统计三方面实现创新,保障建设用地审批工作提速增效。

目前,国会众议院针对特朗普的弹劾调查已进入弹劾条款起草阶段。2019年的美国国会议事日程只剩一周,民主党有可能快速推进弹劾条款表决,并举行全院投票。